Network
LINGKAR MADIUN - Saat Anda sakit atau terluka, perawatan yang mengatasi gejala Anda tidak bisa datang cukup cepat. Bagi banyak orang, bantuan datang dalam bentuk obat resep, yang dapat membantu mengobati gejala yang tidak nyaman dan membuat Anda kembali berdiri lebih cepat.
Sementara banyak pasien percaya bahwa obat yang diresepkan oleh dokter mereka akan memberikan manfaat yang signifikan, dalam kasus satu resep obat, meminumnya sesuai petunjuk bisa berakibat fatal.
Food & Drug Administration (FDA) A.S baru saja mengumumkan penarikan satu obat yang biasa diresepkan atas risiko kesehatan serius yang mungkin ditimbulkannya kepada konsumen, dan para ahli memberi tahu mereka yang meminumnya untuk segera menghentikannya.
Pada 19 Oktober, FDA mengumumkan bahwa Bryant Ranch Prepack yang berbasis di Burbank, California telah menarik satu lot Methocarbamol 500-mg-nya. tablet, obat yang biasa digunakan untuk mengobati kejang otot, nyeri, dan kekakuan.
Obat yang terkena datang dalam botol putih bundar dengan label putih dan merah dengan batas kuning; botol dicetak dengan nomor lot 16935, tanggal kedaluwarsa 22/10, dan kata-kata "Dikemas oleh Bryant Ranch Prepack."
Penarikan kembali dimulai setelah ditemukan bahwa obat yang salah mungkin terkandung dalam kemasan Methocarbamol 500 mg dari Bryant Ranch Prepack tablet. Metokarbamol 500 mg, botol tablet sebenarnya mengandung Methocarbamol 750 mg tablet, pemberitahuan penarikan menjelaskan.
Penarikan tersebut mempengaruhi 30-, 60-, dan 90-tablet botol Methocarbamol, yang didistribusikan di seluruh Amerika Serikat. Siapa pun yang menggunakan Methocarbamol yang terkena penarikan mungkin secara tidak sengaja mendapatkan dosis obat yang jauh lebih tinggi daripada yang diresepkan.
