Network
LINGKAR MADIUN – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) terus mengawal keamanan pengembangan vaksim covid-19. Menurut BPOM, kandidat vaksin covid hasil kerjasama antara Sinovac dan Bio Farma telah selesai melalui tahapan uji klinis dan sejauh ini terbukti aman.
“Uji klinis sudah selesai, alhamdulillah aspek keamanan dalam uji klinis pantauannya baik, aspek mutu dari vaksin Sinovac juga baik. ungkap Kepala BPOM Penny Lukito srbagaimana rilis dari Sekretariat Kabinet RI
Dalam hal ini , Penny menyatakan BPOM telah berkomitmen untuk memberikan vaksin yang memenuhi khasiat, keamanan, dan efektivitas.
“Sekarang kita sedang menunggu proses analisa terkait aspek keamanan dan efektivitasnya baru setelah itu kita bisa berikan emergency use authorization sehingga vaksinasi bisa segera dilakukan,”tuturnya.
Baca Juga: Menengok Koleksi Budaya Keraton Solo, Salah Satunya Singgasana Raja Solo
Sebagai informasi, Emergency Use Authorization (EUA) merupakan izin penggunaan yang mendesak.Izin edar ini dapat dikeluarkan oleh BPOM apabila obat atau vaksin telah tuntas menjalani uji klinis tahap satu, dua dan tiga. Selain itu juga ada data yang menunjukkan vaksin yang mau dipakai itu cukup aman dan efektif.
Lebih lanjut terkait persiapan pelaksanaan vaksinasi Menteri Kesehatan Terawan Agus Putranto menjelaskan Kemenkes telah melakukan berbagai upaya mulai dari menyiapkan sumber daya manusia (SDM), fasilitas sarana dan prasarana, dan melakukan simulasi-simulasi khususnya dari segi pendistribusian vaksin.
Baca Juga: Beginilah Kronologis Penangkapan Selebgram Millen Cyrus Gunakan Sabu-sabu
“Kemenkes juga melakukan simulasi pendistribusian vaksin secara detail agar dalam pelaksanaan vaksinasi tidak terjadi hambatan maupun kelambatan,Kami terus melaksanakannya secara rutin dan terus-menerus supaya semua bisa berjalan dengan lancar,”terang Terawan
