LingkarMadiun.com - Tidak seperti obat flu atau pereda nyeri yang dapat kamu beli di apotek, obat resep memerlukan izin dokter sebelum kamu dapat memakainya.
Food & Drug Administration (FDA) memperingatkan bahwa mereka yang terlanjur menggunakan salah satu obat umum ini harus segera menghubungi dokter.
Apa alasan sesungguhnya?
Baca Juga: 5 Fakta Menarik Terkait Sumpah Pemuda, Nomor 3 Bikin Geleng-geleng Kepala
Seperti diketahui, semua obat-obatan akan menjalani proses perizinan yang ketat sebelum dapat diedarkan ke apotek dan dikonsumsi oleh masyarakat baik obat resep maupun obat bebas.
Dalam salah satu insiden di bulan lalu FDA mengumumkan bahwa Eugia US LLC yang berbasis di New Jersey telah mengeluarkan penarikan sukarela untuk satu lot AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg per 10 mL (50 mg/mL), 10 mL botol dosis tunggal, yang juga dikenal dengan Zovirax.
Melansir dari Best Life Online, pihak perusahaan dari obat tersebut memutuskan untuk menarik produknya lantaran menerima keluhan adanya partikulat merah tua, coklat, dan hitam di dalam botol.
Baca Juga: 4 Zodiak yang Tidak Suka Split Bill saat First Date, Apakah Kamu Termasuk?
Pada minggu yang sama, FDA mengumumkan penarikan obat lainnya yang mempengaruhi suplemen diet Wonder Pill yang diproduksi oleh My Stellar Lifestyle yang dikelola oleh Proper Trade LLC.
FDA menjelaskan bahwa obat tersebut banyak digunakan untuk meningkatkan seksual pria dan dijual secara online. Obat tersebut ditarik karena dinilai tercemar tadalafil.
Secara khusus, bahan tersebut berpotensi berinteraksi dengan obat resep lain seperti nitrogliserin, yang menyebabkan penurunan tekanan darah yang mengancam jiwa.
Baca Juga: 3 Upaya Kemenkes untuk Transformasi Kesehatan Pasca Covid-19, Rujukan Tak Muluk-Muluk
Dan pada 29 September, FDA mengumumkan bahwa Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) telah mengeluarkan penarikan sukarela untuk dua obat resepnya yakni Tablet Clopidogrel 75mg dan Tablet Atenolol 25mg.
Penarikan obat tersebut berdasarkan adanya laporan bahwa botol yang mengandung Tablet Clopidogrel 75mg diberi label yang salah sebagai Tablet Atenolol 25mg, yang dapat menyebabkan masalah kesehatan yang serius karena dosis yang salah.
Pada 24 Oktober, FDA kembali mengumumkan bahwa obat Tablet Quinapril dan Hydrochlorothiazide USP 20mg / 12,5mg. juga mengalami penarikan karena memiliki tanggal kadaluwarsa 01/2023.
FDA mengatakan bahwa tablet quinapril dan hydrochlorothiazide diresepkan untuk pengobatan hipertensi, untuk menurunkan tekanan darah.
FDA melaporkan bahwa sejauh ini, belum ada laporan tentang kejadian medis yang merugikan terkait dengan obat yang ditarik.
FDA juga mengatakan bahwa siapa pun yang memiliki obat yang ditarik tersebut harus segera menghubungi dokter atau penyedia layanan kesehatan untuk mendapatkan informasi kesehatan lebih lanjut.***